住桃園的閻姓刺青學徒為罕病患者，原計畫出國比賽為國爭光，無奈賽前病況加劇癱瘓，因此含恨作罷。經愛相髓脊髓神經病變關懷協會理事長、亞洲大學附屬醫院副院長林志隆得知後，以「圓夢計畫」感恩音樂會募得的善款，閻姓病患順利完成手術，讓出國夢想露出曙光，也盼讓更多罕病患者走出人生幽谷。
林志隆說，閻姓患者在高三時診斷出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞擴散至胸椎、侵蝕脊髓，父母散盡家財為他治病，他積極抗癌，並鑽研刺青技術，和師傅相約出國比賽，無奈病情加劇難圓夢。
閻姓患者輾轉向林志隆求診後，透過手術維持雙手功能，並減少痙攣性疼痛，但癌細胞仍擴散到其他部位，加上疫情，阻斷出國比賽的夢想，不服輸的他，選擇組裝鋼彈模型換取微薄收入自立更生，盼保持雙手靈敏度，為日後出國做準備。
閻姓患者表示，日前他得知有種新型「脊髓電刺激療法」，經由神經刺激器透過電極發送微量電波，抑制傳送到腦部的疼痛訊息，能減少藥物的服用量，提升生活品質，但裝置金額龐大，讓他卻步。
林志隆說明，經由閻姓病患反映後，利用愛相髓脊髓神經病變關懷協會與國立台灣交響樂團合辦的「圓夢計畫」感恩音樂會義賣募得的100萬元善款，協助閻姓病患完成脊髓電刺激療法手術。
林志隆強調，許多罕病患者雖受陷於經濟條件弱勢，不得不暫時中斷夢想，但他們依舊不認輸，在不同領域發揮長才，希望藉由協會拋磚引玉，能夠匯集社會大眾的愛心資源，目前也獲得聯合勸募計畫支持，轉而讓飽受疼痛的患者們也能感受到社會溫暖，繼續為自己的夢想而努力。